Depressão

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Lidar com a fibrose pulmonar pode ter um grande impacto emocional. Pode recear perder capacidade funcional e preocupação em ter de confiar noutras pessoas.1 É importante que não se isole da família e dos amigos, pois isto pode levar a sentimentos de tristeza, mau humor e, em alguns casos, depressão.

Sentir-se em baixo enquanto vive com fibrose pulmonar

A maioria das pessoas com fibrose pulmonar irá sentir várias emoções que podem mudar gradualmente.1 Por vezes, as pessoas dizem que a sua tristeza diminui com o tempo. Isto não significa que vai deixar de se preocupar ou de se sentir chateado. Mas estes sentimentos podem tornar-se mais controláveis. Pode pensar um pouco mais calmamente sobre a sua situação e planear o que quer fazer.

Sentir-se em baixo não é um sinal de fraqueza. Muitas pessoas diagnosticadas com uma doença grave têm sentimentos e experiências semelhantes. Manter a comunicação aberta com a família, amigos e médicos/equipa de tratamento é muito importante, pois todos eles podem ajudá-lo a gerir o seu bem-estar mental.

Seja aberto sobre a sua fibrose pulmonar com os seus entes queridos

Ser aberto sobre a sua fibrose pulmonar pode ajudar o seu bem-estar físico e mental. Por vezes, poderá ter dificuldade em falar com a sua família e amigos sobre a fibrose pulmonar. A maioria das pessoas nunca ouviu falar de fibrose pulmonar e não tem conhecimento do que está a passar.

Ao aprender mais sobre a sua condição, irá achar mais fácil explicá-la a outras pessoas e obter apoio para o ajudar a lidar com quaisquer sentimentos negativos que possa ter.

Mude a forma como explica a fibrose pulmonar, dependendo de com quem está a falar: uma explicação mais simples pode ser melhor para filhos ou netos do que para amigos e familiares adultos.

 

Um exemplo de como explicar a fibrose pulmonar a crianças pequenas:​

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“Os meus pulmões funcionam agora de forma diferente. Já deves ter visto que me movimento um pouco mais devagar e que a minha respiração parece diferente. Ainda quero brincar contigo, mas podes ter de ser um pouco mais paciente enquanto recupero o fôlego.”

Para familiares e amigos mais velhos:​

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“Podes ter reparado que me movo um pouco mais devagar do que antes e que a minha respiração parece diferente. Agora, os meus pulmões funcionam de forma diferente porque tenho uma doença chamada fibrose pulmonar. Isto significa que os meus pulmões têm cicatrizes, o que me faz sentir falta de ar. Tenho o apoio da minha equipa de acompanhamento e é importante que eu cuide de mim.”

Sugestão rápida

Sugestão rápida

Se não tiver familiares e amigos para contactar, pergunte ao seu médico e/ou equipa de acompanhamento sobre grupos de apoio ao doente e aconselhamento na sua área de residência.

Manter-se ativo e manter passatempos2

Reconheça que terá de ajustar o seu estilo de vida e pode precisar de confiar mais nos que lhe são próximos. Isto não significa que tem de parar de fazer as coisas que o fazem feliz. Tente manter-se ativo e positivo. Ter a família e os amigos ao seu lado, e juntar-se a um grupo de apoio ao doente, pode dar-lhe o apoio de que precisa.

 

O que pode fazer:

Grupos de apoio3

Falar com outras pessoas que estão a passar por uma experiência semelhante pode ajudá-lo a lidar mentalmente com a fibrose pulmonar. Num grupo de apoio a doentes, irá conhecer outras pessoas que estão a passar por experiências semelhantes. Isto dá-lhe a oportunidade de fazer novos amigos e partilhar sentimentos sobre as suas vidas diárias.

 

Comer bem​2 

Os tipos de alimentos que ingere podem ter um impacto poderoso no seu bem-estar mental. Certificar-se de que faz uma dieta saudável e equilibrada, rica em alimentos frescos e proteínas magras pode ajudá-lo a manter um estado de espírito equilibrado e a melhorar o seu bem-estar. Ao mesmo tempo, é importante permitir mimar-se de vez em quando.

Visite a nossa página sobre nutrição para obter mais dicas e recursos que o podem ajudar a criar um plano de alimentação saudável.

 

Técnicas de relaxamento2

Estes podem ajudá-lo a lidar com o stress diário da fibrose pulmonar, relaxando tanto a sua mente como o seu corpo. As técnicas podem incluir meditação ou mindfulness, com os quais acalma a sua mente ao estar consciente do que o rodeia. Algumas pessoas também consideram o ioga útil.

 

Reabilitação pulmonar - Manter-se ativo e fazer exercício2,4

Existem várias formas de se manter ativo (caminhar, ioga ou exercícios de fortalecimento suaves) e os exercícios demonstraram ajudar a reduzir a ansiedade, a depressão e a melhorar a qualidade de vida geral.

 

Atividades sociais e passatempos

Acompanhar os amigos e a família e desfrutar das coisas que adora fazer pode ter um impacto positivo no seu bem-estar mental.

Sugestão rápida

Sugestão rápida

Use chamadas de vídeo, como FaceTime ou WhatsApp, para se manter em contacto com os seus entes queridos, quer estejam mais perto ou mais longe.

"Junte-se a um grupo de apoio: se alguém estender a mão a pedir ajuda, alguém irá sempre segurá-la"  
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Comunidade e grupos de apoio

Comunidade e grupos de apoio

Os grupos de apoio ligam pessoas com fibrose pulmonar, para ajudar a partilhar experiências sobre a gestão da sua doença.

Como sei se estou deprimido?

A depressão é uma condição clínica que é diferente de apenas sentir-se em baixo de vez em quando. É um problema comum em doentes com fibrose pulmonar1 e é importante compreender que ser diagnosticado com depressão não é sinal de fraqueza.

Um médico será responsável por diagnosticar a depressão clínica. Se você ou o seu prestador de cuidados notar algum dos seguintes sintomas de depressão, fale com a sua equipa de tratamento:

  • Tristeza diária;

  • Perda de interesse em amigos e passatempos;

  • Irritabilidade e raiva;

  • Problemas de sono e falta de apetite.

Sugestão rápida

Sugestão rápida

Pode ser útil manter um diário de quaisquer sintomas de depressão, para que possa acompanhar há quanto tempo os tem. Leve estas notas para o seu médico ou equipa de acompanhamento na sua próxima consulta.

É importante manter-se ligado a amigos e familiares, e participar o máximo possível em atividades de que goste.

Falar com um profissional de saúde mental

Não tem de sofrer sozinho. Como parte do seu tratamento, pode precisar de aconselhamento profissional.2 O profissional pode sugerir diferentes opções para o ajudar a lidar com a depressão que melhor se adequa a si, como técnicas de relaxamento, exercício ou medicação. Um psiquiatra, psicólogo ou grupo de apoio também pode ajudá-lo a lidar com os sentimentos de ansiedade e depressão.

Os medicamentos podem ser uma opção de tratamento para a sua depressão. Fale abertamente com o seu médico sobre quaisquer sentimentos que tenha para que este analise se os tratamentos antidepressivos são adequados para si.

Para aprender algumas dicas práticas para o ajudar a gerir o seu bem-estar mental e físico, visite o separador "cuidar de si".

"Tente sempre pensar positivo e veja a luz ao fundo do túnel. É muito importante que não perca a sua esperança: a esperança da vida, a esperança de viver, a esperança de melhorar!"  

Principais conclusões

  • Viver com as exigências da fibrose pulmonar pode ter um grande impacto em si e pode levar a mau humor ou a sentimentos negativos;
  • Sentir-se em baixo não é um sinal de fraqueza e é importante ser aberto e falar com aqueles que o rodeiam sobre como se está a sentir;
  • Fale com o seu médico/ equipa de acompanhamento se estiver a sentir-se em baixo, pois esta poderá providenciar ajuda e orientação.

  1. Russell AM, Ripamonti E, Vancheri C. Qualitative European survey of patients with idiopathic pulmonary fibrosis: patients’ perspectives of the disease and treatment. BMC Pulm Med. 2016;16:10.

  2. Mental Health Foundation. How to look after your mental health. Disponível em: https://www.mentalhealth.org.uk/publications/how-to-mental-health/. [Acedido em abril de 2019.]

  3. Duck A, Spencer LG, Bailey S, et al. Perceptions, experiences and needs of patients with idiopathic pulmonary fibrosis. J Adv Nurs. 2015;71(5):1055–1065.

  4. Swigris JJ, Fairclough DL, Morrison M, et al.  Benefits of Pulmonary Rehabilitation in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Respir Care. 2011;56(6):783–789.

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